因華 藥證
「因華 藥證」熱門搜尋資訊
因華沿革
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加拿大合作夥伴Avir Pharma 向加拿大衛生部（Health Canada）提出嘉多明MRI顯影劑學名藥藥證申請。 ... 顯影劑原料藥“因華”釓四酸葡甲胺鹽獲得台灣衛生福利部藥品許可證 ...
因華攻陸告捷，授權夥伴顯影劑產品獲藥證，下半年可望再拿 ...
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【財訊快報／記者何美如報導】因華生技(4172)攜手山東新時代藥業進軍中國再傳捷報，繼去年鹽酸沙丙蝶呤片(Sapropterin Dihydrochloride)取得學名藥證，16 ...
因華心血管藥將申請美藥證
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因華生技總經理許長山表示，公司旗下將有多項產品申請藥證與上市許可，其中，抗心血管疾病的Carvedilol CR即將完成臨床三期，預計明年第3季申請美國藥證，進軍全球274億元市場。
最新消息
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2024/06/21 因華膽道癌口服藥上市指日可待，孤兒藥D07001即將進入三期臨床試驗(樞紐試驗)。 2024/06/20 因華產品普癌汰健保給付已核准通過，可與羅氏藥Polivy和 ...
因華，一個看不懂的局
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其實因華沒有台灣藥證,只有原料藥的藥證. 之前郝總有提起,因為Kuvan是以罕見疾病用藥申請藥證,所以有10年專賣期,導致因華沒有辦法在台灣申請藥證. 沒有任何藥證其實沒 ...
因華(4172)公告收到美國食品藥物管理局(U.S. Food and ...
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7.1.D07001(Oral Gemcitabine)於105年獲美國FDA授予治療膽管癌之孤兒藥認定。 7.2.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 ...
因華生技製藥股份有限公司
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該藥已在國內取得藥證，並於2012年授權國內廠商進行生產銷售。 「Gemcitabine Oral」：主要是以治療肺癌為訴求，在非小細胞肺癌的臨床試驗中，具優異的抗癌 ...
因華(4172)公告授權山東新時代藥業之顯影劑產品「釓噴酸葡 ...
http://www.genetinfo.com
因華(4172)公告授權山東新時代藥業之顯影劑產品「釓噴酸葡胺注射液」（Gadopentetate dimeglumine injection）取得中國國家藥品監督管理局學名藥核准(7/16日 ...
因華藥物授權報佳音
https://www.tfrd.org.tw
因華開發中、治療膽管癌的新劑型新藥D07001（Gemcitabine），已完成美國人體PK試驗與台灣一期臨床試驗，預計本季進入美國二期臨床試驗，將在台美兩地收案，並規劃進軍韓國市場。